Новости отрасли
Публикации
Консультации
Монография
Инструкции
Специалистам
О нас
Партнеры
Главная Инструкции Р Рекофол
На главнуюНаписать письмоКарта сайта
Новинки фармацевтического рынка
Doctor.UA - Интернет-портал

Рекофол



Средство для неингаляционной общей анестезии

Торговое название препарата: Рекофол
 
Международное непатентованное название: Пропофол.
 
Лекарственная форма: эмульсия для внутривенного введения.
 
Состав: 1 мл препарата содержит: активные вещества: Пропофол 10 мг.
Вспомогательные вещества: масло соевое, яичный лецитин, глицерин, натрия гидроксид, вода для инъекций.
 
Описание: почти белая однородная эмульсия.
 
Фармакотерапевтическая группа: средство для неингаляционной общей анестезии.
 
Фармакологические свойства
Фармакодинамика:
Рекофол представляет собой быстродействующий внутривенный анестетик для введения в общую анестезию и ее поддержание, а также для седации пациентов во время интенсивной терапии. У большинства пациентов общая анестезия наступает через 30-60 секунд. Продолжительность анестезии в зависимости от дозы и сопутствующих препаратов составляет от 10 минут до 1 часа. От анестезии пациент пробуждается быстро и с ясным сознанием. Возможность открыть глаза появляется через 10 минут. Конкретных мест специфической адсорбции не установлено. Согласно общему мнению, данный анестетик вызывает неспецифический эффект на уровне липидных мембран.
 
Фармакокинетика:
Рекофол на 97% связывается с белками плазмы. Период полувыведения после внутривенной инфузии составлял от 277 до 403 минут. Кинетика препарата Рекофол после внутривенной болюсной инъекции может быть представлена в виде трехчастевой модели: быстрая фаза распределения (период полувыведения 2-4 минуты), β-фаза (период полувыведения 30-60 минут) и γ-фаза (период полувыведения 200-300 минут). В ходе γ-фазы понижение концентрации препарата Рекофол в крови происходит медленно вследствие медленного перераспределения из слабо перфузируемых, вероятно, жировых тканей. В клинических условиях эта фаза не влияет на время пробуждения. Рекофол метаболизируется преимущественно путем конъюгации в печени при клиренсе около 2 л/мин, но метаболизм происходит также вне печени. Клиренс у детей выше чем у взрослых. Неактивные метаболиты выводятся большей частью почками (около 88%). При поддержании анестезии в обычном режиме не наблюдалось значительной кумуляции препарата Рекофол после хирургических процедур продолжительностью не менее 5 часов. В пределах рекомендуемых скоростей вливания фармакокинетика носит линейный характер.
 
Показания к применению:
  • введение в наркоз и поддержание общей анестезии;
  • седация пациентов на искусственном дыхании во время интенсивной терапии;
  • седация во время проведения хирургических или диагностических процедур при регионарной или местной анестезии.
Противопоказания:
Известная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Рекофол 10мг/мл. Вводный наркоз и поддержание анестезии у детей младше 1 месяца. Рекофол противопоказан для седации пациентов в возрасте 16 лет и младше во время интенсивной терапии (см. «Особые указания»).
Беременность.
 
Применение с осторожностью:
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Рекофол пожилым или ослабленным пациентам, пациентам с нарушениями функций сердца, дыхательных путей, почек или печени, а также пациентам с гиповолемией.
 
Беременность и лактация:
Беременность.
Рекофол проходит через плацентарный барьер и может оказывать угнетающее действие на плод. По этой причине препарат Рекофол противопоказан во время беременности, а также в высоких дозах для анестезии при родоразрешении, за исключением прекращения беременности.
Лактация.
Данные исследований, проведенных с кормящими матерями, показывают, что небольшое количество препарата Рекофол попадает в грудное молоко. Считается, что это не представляет опасности для младенца, если мать приступает к грудному кормлению через несколько часов после введения препарата Рекофол.
 
Способ применения:
Рекофол 10 мг/мл назначается только внутривенно. С целью снижения болезненности инъекции начальную дозу препарата Рекофол непосредственно перед введением можно смешать в пластмассовом шприце с лидокаином 10 мг/мл из расчета 1 часть инъекции лидокаина на 20 частей препарата Рекофол.
Детальнее
Все действия с препаратом Рекофол 10 мг/мл и оборудованием, необходимым для его введения, должны проводиться в условиях строжайшей стерильности, поскольку препарат Рекофол не содержит каких-либо противомикробных консервантов и, как любая липидная эмульсия, способствует росту бактерий и других микроорганизмов. Рекофол набирается в стерильный шприц в стерильных условиях непосредственно после вскрытия ампулы или флакона, а затем незамедлительно вводится. Любые жидкости, назначенные совместно с препаратом Рекофол, следует вводить как можно ближе к катетеру. Рекофол не вводится через микробиологический фильтр.
Рекофол 10 мг/мл может вводиться как не разведенным, так и разведенным для инфузии. Каждую ампулу или флакон перед инъекцией или разведением следует внимательно осмотреть на предмет выявления отклонений. При обнаружении каких-либо изменений препарат Рекофол использовать нельзя. Перед использованием слегка встряхнуть. Остатки любых растворов следует уничтожать.
Для обеспечения требуемой скорости инфузии необходимо использовать надлежащее оборудование. Для этой цели вполне пригодны счетчики капель, мерные инфузионные или шприцевые насосы. Использование обычного инфузионного набора не позволяет с достаточной степенью надежности предотвратить случайную передозировку. При определении максимального объема препарата Рекофол в бюретке, необходимо учитывать опасность неконтролируемой инфузии. Одновременно с препаратом Рекофол 10 мг/мл разрешается вводить хлорид натрия или раствор декстрозы через Y-образный коннектор.
Рекофол 10 мг/мл можно разводить 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором декстрозы для инфузий. Разводить следует не более чем в 5 раз (минимальное содержание препарата Рекофол 2 мг/мл), и использовать с этой целью пакет из ПВХ или стеклянную бутыль для инфузий. Если используется инфузионный пакет из ПВХ, то следует брать полный пакет и готовить раствор, отлив часть инфузионной жидкости и заменив ее равным объемом препарата Рекофол. Особое внимание должно уделяться приготовлению раствора в асептических условиях непосредственно перед введением. Любые разведенные растворы должны быть использованы в течение 6 часов после приготовления. Остатки любых растворов необходимо уничтожать.
 
Разбавление и одновременное введение Рекофол 10 мг/мл с другими препаратами:
Методика одновременного введения препаратов
Вспомогательное вещество или растворитель
Приготовление
Меры предосторожности
Предварительное смешивание
5% раствор декстрозы для внутривенной инфузии
Смешать 1 часть Рекофол 10 мг/мл с 4 (или менее) частями 5% раствора декстрозы для внутривенной инфузии в пакете из ПВХ или в стеклянной бутыли для инфузий. Рекомендуется брать полный пакет и готовить раствор, отлив часть инфузионной жидкости и заменив ее равным объемом Рекофол 10 мг/мл.
Приготавливать в асептических условиях непосредственно перед введением. Смесь сохраняет свои свойства в течение не более 6 часов.
Предварительное смешивание
5% раствор декстрозы для внутривенной инфузии
Смешать 1 часть Рекофол 10 мг/мл с 4 (или менее) частями 5% раствора декстрозы для внутривенной инфузии в пакете из ПВХ или в стеклянной бутыли для инфузий. Рекомендуется брать полный пакет и готовить раствор, отлив часть инфузионной жидкости и заменив ее равным объемом Рекофол 10 мг/мл.
Приготавливать в асептических условиях непосредственно перед введением. Смесь сохраняет свои свойства в течение не более 6 часов.
 
Раствор лидокаина гидрохлорида (0,5% или 1%, без консервантов) для инъекций
Смешать 20 частей Рекофол 10 мг/мл с 1 (или менее) частью 0,5% или 1% раствора лидокаина гидрохлорида для инъекции.
Приготавливать в асептических условиях непосредственно перед введением. Использовать только для вводного наркоза.
Одновременное введение с помощью Y-образного коннектора.
5% раствор декстрозы для внутривенной инфузии или 0,9% раствор хлорида натрия для внутривенной инфузии
Вводить одновременно с помощью Y-образного коннектора.
Поместить Y-образный коннектор рядом с местом инъекции.
 
Дозы
Доза препарата Рекофол 10 мг/мл индивидуально подбирается опытным анестезиологом в зависимости от веса пациента, чувствительности к препарату Рекофол и другим сопутствующим лекарствам. Рекофол также используется для седации при проведении хирургических и диагностических процедур, и имеется опыт его применения в сочетании со спинальной и эпидуральной анестезией. Рекомендуется титровать препарат Рекофол в зависимости от реакции пациента вплоть до появления клинических признаков наступления анестезии.
Взрослые
Вводная анестезия
Дозу препарата Рекофол 10 мг/мл следует титровать индивидуально (20-40 мг препарата Рекофол каждые 10 секунд) в зависимости от реакции пациента. Для введения в наркоз препарат Рекофол 10 мг/мл может использоваться в виде медленной болюсной инъекции или инфузии. Большинству взрослых пациентов моложе 55 лет вероятнее всего будет необходимо ввести препарат Рекофол в дозе 1,5-2,5 мг на 1 кг массы тела.
Более пожилым пациентам и пациентам с АSA 3 и 4 степени, особенно при ослабленной сердечной функции, понадобятся меньшие дозировки, и общая доза препарата Рекофол 10 мг/мл может быть сокращена до минимального объема в 1 мг препарата Рекофол на 1 кг массы тела. Таким пациентам препарат следует вводить с меньшей скоростью – приблизительно 2 мл (или, 20 мг) каждые 10 секунд. Общая доза может быть сокращена при более низкой скорости введения (20-50 мг/мин).
Поддержание общей анестезии.
Анестезия поддерживается благодаря введению препарата Рекофол 10 мг/мл посредством постоянной инфузии или повторяющихся болюсных инъекций для обеспечения достаточной анестезии.
Постоянная инфузия: требуемая скорость инфузии у разных пациентов заметно колеблется. Для поддержания общей анестезии следует назначать препарат Рекофол в дозе 4-12 мг/кг/ч. Более пожилым, ослабленным пациентам, а также пациентам с гиповолемией или с ASA 3 и 4 степени, следует сокращать дозу до 4 мг/кг/ч. При наступлении анестезии (приблизительно в течение первых 10-20 минут) некоторым пациентам может быть показана слегка повышенная скорость инфузии (8-10 мг/кг/ч).
Повторяющиеся болюсные инъекции: болюсные инъекции в дозе 25-50 мг (2,5-5,0 мл) в зависимости от реакции пациента. Пожилым пациентам не следует назначать быстрые болюсные инъекции (единичные или повторяющиеся), поскольку это может привести к сердечно-легочной недостаточности.
Обеспечение седативного эффекта для пациентов на искусственном дыхании во время интенсивной терапии.
Для седации во время интенсивной терапии рекомендуется вводить препарат Рекофол путем постоянной инфузии. Скорость инфузии определяется желаемой глубиной седации. У большинства пациентов можно добиться достаточного уровня седации при дозе препарата Рекофол 0,3-4 мг/кг/ч. Специалистам, назначающим дозу, рекомендуется, по возможности, не превышать дозу в 4 мг/кг/ч (см. «Особые указания»). Продолжительность постоянных инфузий препарата Рекофол не должна превышать 7 дней. Для обеспечения седации в отделениях интенсивной терапии не рекомендуется вводить препарат Рекофол при помощи систем TCI (Целевая контролируемая инфузия).
Седация при проведении хирургических и диагностических процедур.
Дозу следует подбирать индивидуально. Достаточная седация для проведения хирургических и диагностических процедур обычно достигается введением сначала 0,5-1 мг/кг/ч в течение 1-5 минут, а затем поддерживается постоянной инфузией при скорости 1–4,5 мг/кг/ч. Если возникает необходимость получения большего седативного эффекта, то дополнительно можно ввести болюсную дозу препарата Рекофол в 10-20 мг. Пациентам с ASA 3 и 4 степени и пациентам пожилого возраста часто бывает достаточно более низких доз препарата Рекофол.
Дети
Введение в наркоз.
Рекофол не назначается детям младше 1 месяца.
Для введения в наркоз дозу препарата Рекофол 10мг/мл следует медленно титровать в зависимости от реакции пациента до появления клинических признаков наступления анестезии. Дозировку следует подбирать в зависимости от возраста и/или массы тела. Большинству пациентов старше 8 лет для введения в наркоз вероятнее всего будет достаточно дозы приблизительно в 2,5 мг препарата Рекофол 10 мг/мл на кг массы тела. Требуемая доза для пациентов младше этого возраста может быть выше (2,5-4 мг/кг). Ввиду отсутствия клинических данных относительно детей группы повышенного риска (ASA 3 и 4 степени), таким пациентам назначаются более низкие дозы препарата Рекофол 10 мг/мл.
Поддержание общей анестезии.
Рекофол не назначается детям младше 1 месяца.
Анестезия поддерживается благодаря введению препарата Рекофол посредством постоянной инфузии или повторяющихся болюсных инъекций. Дозировка должна подбираться индивидуально, но для достижения требуемой анестезии достаточная скорость инфузии обычно составляет 9-15 мг/кг/ч. По детям с ASA 3 и 4 степени данные отсутствуют.
Пациентам младшего возраста (младше 3 лет) может быть необходима более высокая доза из диапазона рекомендуемых по сравнению с более старшими детьми. Дозу следует подбирать индивидуально и уделять особое внимание обеспечению надлежащего обезболивания (см. также «Особые указания»).
По данным исследований поддержания общей анестезии у детей младше 3 лет продолжительность применения препарата составляла чаще всего около 20 минут при максимальном показателе, равном 75 минут. Следовательно, не следует превышать максимальную продолжительность, составляющую примерно 60 минут, за исключением тех случаев, когда показано более длительное применение, например, при злокачественной гипертермии, при которой необходимо избегать использование ингаляционных анестетиков.
Седация при интенсивной терапии, хирургических и диагностических процедурах.
Рекофол для седации при интенсивной терапии не назначается пациентам в возрасте 16 лет или младше (см. « Противопоказания»).
При использовании препарата Рекофол без учета рекомендаций наблюдались случаи развития серьезных побочных эффектов (включая смертельные исходы), хотя наличие причинной взаимосвязи между этими явлениями и применением препарата Рекофол не было доказано. Побочные эффекты чаще всего встречались у детей с инфекциями дыхательных путей при назначении доз, превышающих рекомендуемые дозы для взрослых.
 
Побочные эффекты
Общие
При введении в наркоз могут развиться понижение давления и временная остановка дыхания, которые могут проявляться в тяжелой степени, особенно у пациентов с общим ухудшенным состоянием. Реже наблюдались эпилептоформные движения, конвульсии и опистотонус, иногда через несколько часов или дней после введения препарата. Также сообщалось о случаях отека легких. Иногда при пробуждении сознание вновь ухудшается на короткое время. В некоторых случаях наблюдались аллергические реакции при наличии анафилактических симптомов, таких как выраженная гипотензия, бронхоспазм, отек или эритема лица. На фоне использования препарата Рекофол возникала брадикардия и в некоторых случаях остановка сердца (асистолия). В очень редких случаях при использовании препарата Рекофол для седации во время интенсивной терапии в дозах выше 4 мг/кг/ч наблюдались рабдомиолиз, метаболический ацидоз, гиперкалиемия или сердечная недостаточность, иногда со смертельным исходом (см. раздел «Особые предостережения и меры предосторожности при использовании»). Очень редко после введения препарата Рекофол развивался панкреатит, но причинно-следственная взаимосвязь не была подтверждена со всей очевидностью. Также отмечались послеоперационный озноб, жар, ощущения холода и эйфория. На фоне длительного применения препарата Рекофол может наблюдаться окрашивание мочи в зеленый или красновато-коричневый цвет, вызываемое хинольными метаболитами препарата Рекофол и не представляющее опасности. Могут наблюдаться изменения в сексуальном поведении, как и при использовании других анестетиков. После многократного введения препарата Рекофол наблюдалась легкая тромбопения.
Местные
Обычно препарат Рекофол хорошо переносится. Часто в месте инъекции возникает боль, которую можно уменьшить, смешивая препарат с лидокаином (см. разделы «Дозы», «Способ применения», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и иные виды взаимодействия») или посредством введения препарата в одну из крупных вен на предплечье или в локтевой ямке. Редко наблюдаются флебиты и тромбоз вен. В отдельных случаях после паравенозного введения препарата Рекофол возникали тяжелые реакции ткани.
 
Передозировка:
Передозировка может вызвать угнетение сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При угнетении дыхательной системы рекомендуется искусственная вентиляция кислородом, а при угнетении сердечно-сосудистой системы следует изменить положение пациента таким образом, чтобы его голова находилась выше, а ноги – ниже. При необходимости можно использовать вазопрессорные и плазмозамещающие средства или растворы электролитов типа раствора Рингера.
 
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Следует учитывать, что применение препарата Рекофол вместе со средствами премедикации, ингаляционными препаратами или анальгетиками может усилить анестезию, равно как и побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы. Если для премедикации используются опиоиды, то остановка дыхания может возникать чаще и отличаться большей продолжительностью.
Концентрация препарата Рекофол в крови может временно возрастать после введения фентанила. Корректировать поддерживающую дозу нет необходимости.
У пациентов, получающих циклоспорин, при введении липидосодержащих эмульсий, подобных препарату Рекофол, в некоторых случаях наблюдалась лейкоэнцефалопатия.
Не допускается вводить препарат Рекофол 10 мг/мл, смешивая его в одном шприце или инфузионном пакете с какими-либо другими препаратами, кроме 5% раствора декстрозы для внутривенной инфузии, 0,9% раствора хлорида натрия для внутривенной инфузии или раствора лидокаина гидрохлорида для инъекций (0,5% или 1%, без консервантов). Инструкции по приготовлению этих смесей приводятся в разделах «Дозы» и «Способ применения».
При использовании препарата Рекофол в качестве дополнения к средствам для местной анестезии могут оказаться достаточными более низкие дозы препарата Рекофол. Одновременное введение опиоидов может усугубить вызванное препаратом Рекофол угнетение дыхание.
При введении препарата Рекофол совместно с лидокаином могут наблюдаться следующие побочные эффекты, вызываемые лидокаином: головокружение, рвота, сонливость, конвульсии, брадикардия, нарушения сердечной деятельности и шок.
Особые указания.
Вводить препарат Рекофол может только анестезиолог или специалист по интенсивной терапии. Рекофол не должен вводить врач, выполняющий хирургические или диагностические процедуры. Рекофол (для анестезии и седации) следует использовать только в больницах или клиниках, при этом из-за необходимости поддержания вентиляции и достаточной артериальной оксигенации в непосредственной близости должно находиться реанимационное оборудование.
Вводя препарат Рекофол, надлежит постоянно наблюдать за состоянием пациентов с целью выявления на достаточно ранней стадии возможного понижения давления, обструкции дыхательных путей, гиповентиляции или недостаточного поступления кислорода. Необходимо уделять особое внимание пациентам, которым вводится препарат Рекофол для седации во время хирургических или диагностических процедур без использования искусственной вентиляции.
Рекофол не рекомендуется использовать для общей анестезии детей младше одного месяца. Особую осторожность необходимо соблюдать при использовании препарата Рекофол для анестезии детей до 3 лет, хотя имеющиеся на данный момент факты не свидетельствуют о существенных различиях с точки зрения безопасности по сравнению с введением препарата Рекофол детям старше 3 лет.
Безопасность и эффективность препарата Рекофол для седации (фон) детей младше 16 лет не были доказаны. Несмотря на отсутствие доказательств причинно-следственной взаимосвязи, во время нелицензированного применения препарата регистрировались серьезные побочные эффекты (включая смертельные исходы) при седации (фон) пациентов младше 16 лет. К этим побочным действиям относятся, в частности, развитие метаболического ацидоза, гиперлипидемия, рабдомиолиз и/или сердечная недостаточность. Такие побочные действия чаще всего наблюдались у детей с инфекциями дыхательных путей, получавших препарат для седации в отделении интенсивной терапии в дозах, превышающих рекомендуемые пределы для взрослых.
Также очень редко сообщалось о случаях метаболического ацидоза, рабдомиолиза, гиперкалиемии и/или быстро прогрессирующей сердечной недостаточности (иногда со смертельным исходом) среди взрослых пациентов, получавших препарат в течение более 58 часов в дозах, превышающих 5 мг/кг/ч. Это больше, чем максимальная доза в 4 мг/кг/ч, рекомендуемая в настоящее время для седации во время интенсивной терапии. Сердечная недостаточность в таких случаях обычно не снималась инотропной терапией.
Специалистам, назначающим препарат, рекомендуется по возможности не превышать дозу в 4 мг/кг/ч, которая обычно бывает достаточной для седации пациентов с искусственной вентиляцией при проведении интенсивной терапии (при продолжительности лечения более 1 дня). Специалисты должны быть готовы к развитию подобных нежелательных эффектов, и при первом появлении симптомов им необходимо сократить дозу или перейти на другой седативный препарат.
Рекофол не обладает ваголитической активностью, и его применение связывалось со случаями брадикардии, иногда глубокой, а также асистолии. Следует рассмотреть возможность внутривенного введения антихолинергического средства перед вводным наркозом или во время поддержания анестезии, особенно при использовании препарата Рекофол совместно с другими препаратами, способными вызвать брадикардию, а также в случаях вероятного преобладания вагусного тонуса.
В качестве эмульгатора препарат Рекофол содержит яичный лецитин. В результате растворения образуется лизолецитин – соединение, у которого in vitro были обнаружены гемолитические свойства. В клинических условиях, даже при полном растворении, риск развития гемолиза остается низким, если соблюдаются рекомендуемые дозировки. При наличии патологий (печеночной и/или почечной недостаточности) при низкой концентрации альбумина этот риск возрастает, и поэтому следует регулярно проверять соответствующие показатели.
Необходимо соблюдать особую осторожность при введении препарата Рекофол пациентам с высоким внутричерепным давлением и низким показателем среднего артериального добавления из-за риска значительного снижения внутримозгового перфузионного давления.
Поскольку препарат Рекофол представляет собой липидную эмульсию, необходимо принимать соответствующие меры предосторожности при введении препарата пациентам с тяжелыми нарушениями жирового обмена, такими как, например, патологическая гиперлипидемия. При назначении препарата Рекофол пациентам с особым риском переизбытка жиров следует наблюдать за показателями концентрации липидов крови и, при необходимости, сократить дозу. Если пациент кроме препарата Рекофол получает другие парентеральные липидные эмульсии, при подсчете общего потребления жиров следует учитывать количество жира, содержащегося в препарате Рекофол (0,1 г/мл). Необходимо следить за концентрацией жиров у всех пациентов, находящихся на седации более 3 дней.
У пациентов, страдающих эпилепсией, препарат Рекофол может вызвать конвульсии. Перед проведением анестезии пациентов с эпилепсией необходимо удостовериться в том, что пациенту были даны необходимые противоэпилептические средства. При лечении электрошоком использовать препарат Рекофол не рекомендуется.
Собственный анальгетический эффект препарата Рекофол недостаточен. Для обеспечения достаточного обезболивания рекомендуется использовать анальгетики. Перед переводом пациента в обычное отделение следует убедиться в его полном пробуждении от общей анестезии. Необходимо отметить, что последствия общей анестезии могут отрицательно повлиять на способность пациента воспринимать инструкции, которые даются ему после проведенной операции.
Рекофол и любое оборудование, необходимое для его введения, предназначаются каждому пациенту индивидуально. Согласно общим рекомендациям по использованию липидных эмульсий, продолжительность инфузии не разведенного препарата Рекофол не должна превышать 12 часов единовременно. Оставшийся препарат Рекофол и инфузионную систему следует выбросить после окончания инфузии или не позже, чем через 12 часов после начала инфузии. При необходимости инфузию можно назначить повторно.
 
Вождение автомобиля и работа с механизмами:
После введения препарата Рекофол пациент должен находиться под наблюдением врача. Пациенту следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами и работать только под тщательным наблюдением. При выписке из больницы пациента следует сопроводить домой. Пациенту следует рекомендовать отказаться от потребления алкоголя.
 
Несовместимость:
Перед внутривенной инъекцией препарат Рекофол 10 мг/мл не следует смешивать ни с какими другими растворами или инфузионными жидкостями, кроме 5% раствора декстрозы или раствора лидокаина для инъекций 10 мг/мл.
 
Форма выпуска препарата Рекофол: По 20 мл эмульсии для внутривенного введения в ампулу и по 5 ампул с инструкцией по применению – в картонную коробку.
 
Срок годности препарата Рекофол:
Срок годности медицинского препарата Рекофол в торговой упаковке 3 года. После открытия ампулы или флакона препарат Рекофол следует использовать немедленно.
Срок годности разведенного раствора. Раствор, разведенный лидокаином, следует использовать немедленно. Раствор, разведенный 5% декстрозой, должен быть использован в течение 6 часов. Любой оставшийся после первого применения раствор следует немедленно выбросить.
 
Условия хранения препарата Рекофол: При температуре от +2°С до +25°С в защищенном от света месте. Не замораживать.

Время последнего изменения: 2009-02-28

Все инструкции раздела